分析有機(jī)磷農(nóng)藥殘留時，如何避免系統(tǒng)中各活性位點對農(nóng)藥的吸附？

有機(jī)磷農(nóng)藥在有機(jī)分析時候，由于進(jìn)樣口等活性位點的吸附，可能造成測定的較大偏差，而且在GC中經(jīng)常出現(xiàn)色譜峰型差，拖尾，響應(yīng)低，保留時間不平行等，造成這種現(xiàn)象的主要原因是：

(1)進(jìn)樣口襯管和石英棉容易吸附有機(jī)磷；

(2)樣品瓶和進(jìn)樣針吸附有機(jī)磷；

(3)色譜柱吸附有機(jī)磷；

那么，如何解決呢？

(1) 如果是新?lián)Q的襯管和石英棉，進(jìn)實際樣品之前多進(jìn)幾針標(biāo)準(zhǔn)溶液，使活性位點吸附飽和；

(2) 使用惰性襯管和樣品瓶；

(3) 使用專用色譜柱；

(4) 其他，如使用基質(zhì)空白配制標(biāo)準(zhǔn)溶液來定性定量。